Ansökan
När forskningsplanen är klar ska du söka tillstånd hos Etikprövningsmyndigheten och i många fall också hos Läkemedelsverket.
- Ansök om etikprövning
- Forskningsprojekt i vilka studiedeltagare bestrålas
- Ansökan om tillgång till biobanksprov
- Ta reda på vad som gäller vid hantering av personuppgifter
- Registrera din studie innan studiestart
- Överenskommelse om genomförande av kliniska studier
- Tänk på
- Särskilda regler för läkemedel och medicinteknik
- Länkar och relaterad information
Att ansöka om tillstånd för en klinisk studie underlättas av att grundliga förberedelser gjorts och att det finns en genomarbetad och detaljerad forskningsplan. När detta är klart ska du ansöka om tillstånd hos Etikprövningsmyndigheten och i många fall även hos Läkemedelsverket.
Ansök om etikprövning
Om du ska bedriva forskning på levande och/eller avlidna personer, på biologiskt material från människor eller forskning som innebär hantering av känsliga personuppgifter, måste du ansöka och få din forskning etikprövad och godkänd av Etikprövningsmyndigheten. För att kunna formulera din ansökan så bra som möjligt är det viktigt att känna till utgångspunkterna för den etiska prövningen.
Enligt etikprövningslagen får forskning bara godkännas om:
- den kan utföras med respekt för människovärdet
- mänskliga rättigheter och grundläggande friheter har beaktats samtidigt som hänsyn tagits till intresset av att ny kunskap kan utvecklas genom forskning
- människors välfärd har beaktats och getts företräde framför samhällets och vetenskapens behov
- de risker som den kan medföra för deltagarnas hälsa, säkerhet och personliga integritet uppvägs av det vetenskapliga värdet
- den ska utföras av eller under överinseende av en forskare som har den vetenskapliga kompetens som behövs
En etikansökan prövas först när ansökan är komplett, vilket innebär att ansökan är korrekt ifylld, att avgiften har betalats och att all efterfrågad information har lämnats in. Handläggningstiden hos Etikprövningsmyndigheten är ungefär 60 dagar, information om avgifter för etikprövning finns på myndighetens webbplats.
Om din studie behöver godkännas av Läkemedelsverket så har processen för etikprövning påverkats av nya EU-förordningar för både kliniska studier med läkemedel och medicintekniska produkter. Ta reda på vad som gäller för din studie i avsnitten Särskilda regler för läkemedel och medicinteknik längre ner på sidan.
Forskningsetik i samband med medicinsk forskning i Helsingforsdeklarationen
Svar på vanliga frågor om ansökan, Etikprövningsmyndighetens webbplats
Länk till annan webbplats.
Avgifter för etikprövning, Etikprövningsmyndighetens webbplats Länk till annan webbplats.
Forskningsprojekt i vilka studiedeltagare bestrålas
För medicinska exponering med joniserande strålning, till exempel röntgenundersökningar, finns särskilda bestämmelser. Dessa blir tillämpliga i kliniska studier där deltagarna exponeras för joniserande strålning.
Regler för studier i vilka studiedeltagare exponeras för joniserande strålning
Ansökan om tillgång till biobanksprov
För att få forska på prov som omfattas av biobankslagen krävs en godkänd biobanksansökan. Humanbiologiska prov som är tagna inom hälso- och sjukvård och är spårbara till den enskilde provgivaren omfattas av biobankslagen. Biobanksprov är tagna för vård, diagnostik och behandling eller för klinisk forskning och kan vara allt ifrån vätskor som blod, serum, plasma och saliv till avföringsprov och vävnadsprov som biopsier, tumörer och organ.
Ett godkännande från Etikprövningsmyndigheten krävs alltid när biologiska prov tas för forskning, oavsett om de omfattas av biobankslagen eller inte. Om du är osäker på om prov i studien omfattas av biobankslagen kan du vända dig till regionens biobanksamordnare eller till ett Regionalt biobankscentrum (RBC) för rådgivning.
Biobanksansökan skickas till regionens biobankssamordnare eller till ett RBC för granskning och godkännande. Hit kan du också vända dig för rådgivning i samband med biobanksansökan eller för att få tips vid utformning av forskningspersonsinformation och de delar av ansökan om etikprövning som handlar om prov.
Nya EU-förordningar för kliniska studier med läkemedel och medicintekniska produkter påverkar även processen för biobanksansökan. Läs mer under avsnitten Särskilda regler för läkemedel och medicinteknik längre ner på sidan.
Lagen om etikprövning (Lagar och regelverk)
Ta reda på vad som gäller vid hantering av personuppgifter
Dataskyddsförordningen reglerar om och hur personuppgifter får hanteras för forskningsändamål. Ansvarig för hanteringen av personuppgifter är den juridiska person som behandlar personuppgifterna i sin verksamhet och som bestämmer vilka uppgifter som ska behandlas och vad uppgifterna ska användas till (personuppgiftsansvarig).
Innan du påbörjar din kliniska studie bör du ta reda på vad som gäller för hantering av personuppgifter inom din organisation. Dataskyddsombudet är en lämplig person att ta kontakt med.
Dataskydd, Integritetsskyddsmyndighetens webbplats Länk till annan webbplats.
Registrera din studie innan studiestart
Att det går lätt att hitta information om kliniska studier är viktigt ur både ett etiskt och ett vetenskapligt perspektiv. Vid forskning på människor ska studier registreras innan de påbörjas och resultat rapporteras så att både forskare och allmänhet kan följa vad forskningen leder till. Det här är krav och riktlinjer som Världshälsoorganisationen (WHO) och Helsingforsdeklarationen har satt upp. Många vetenskapliga tidskrifter inom det medicinska området har även infört studieregistrering som ett publiceringskrav. Dessutom har en del sjukvårdsregioner egna krav på registrering.
Krav och riktlinjer, Världshälsoorganisationens webbplats Länk till annan webbplats.
Överenskommelse om genomförande av kliniska studier
I Sverige samverkar hälso- och sjukvården, universitet, högskolor och läkemedelsbranschen med syfte att utveckla förutsättningarna för genomförande av kliniska studier.
I framtagen överenskommelse anges förutsättningarna för samarbetet som omfattar kliniska läkemedelsprövningar och kliniska prövningar av medicinteknik i Sverige.
Tänk på
- Är ansökan till Etikprövningsmyndigheten korrekt ifylld?
- Behöver studien tillstånd från Läkemedelsverket?
- Behöver studien tillstånd från strålskyddskommitté?
- Behövs upprättande av biobank?
Särskilda regler för läkemedel och medicinteknik
Det finns särskilda regler att förhålla sig till gällande kliniska studier med läkemedel eller medicintekniska produkter.
Observera att från den 31 januari 2022 tillämpas en ny EU-gemensam förordning om kliniska läkemedelsprövningar av humanläkemedel, 536/2014, även kallad Clinical Trials Regulation (CTR). Mer information finns på Läkemedelsverkets webbplats. Länk till annan webbplats.
Ansök om tillstånd för läkemedelsprövning
Kliniska studier där läkemedel studeras kan omfattas av definitionen för klinisk läkemedelsprövning, och då behövs särskilt tillstånd. Detta kan gälla både studier som görs på nya läkemedel under utveckling, men även studier på läkemedel som redan är godkända för försäljning. Syftet kan vara såväl kommersiellt som akademiskt.
För vägledning kring om din planerade läkemedelsprövning är tillståndspliktig finns en guide publicerad på Läkemedelsverkets webbplats.
Ansöka om klinisk läkemedelsprövning
Ansökan enligt EU förordning 536/2014 skickas in via EU-portalen CTIS (Clinical Trials Information System). Både Läkemedelsverket och Etikprövningsmyndigheten får då tillgång till ansökan. En samordning sker och den sökande kommer att få endast ett beslut som gäller båda myndigheterna.
Kliniska Studier Sverige har tagit fram mallar och stöddokument som stöd vid ansökan.
Omfattar din kliniska läkemedelsprövning biobanksprov
Om din kliniska läkemedelsprövning omfattar biobanksprov krävs en godkänd biobanksansökan. Enligt den nya ansökningsrutinen ska biobanksansökan skickas in till kliniskaprovningar@biobanksverige.se parallellt med att ansökan om klinisk läkemedelsprövning skickas in i CTIS.
Biobanksansökan enligt nya EU-förordningen, Biobank Sveriges webbplats. Länk till annan webbplats.
Om du under övergångsperioden, 31 januari 2022 – 31 januari 2023, väljer att ansöka enligt det gamla EU-direktivet gäller annan rutin.
Medicintekniska produkter, EU-förordningen MDR
Anmälan och ansökan till Läkemedelsverket
De flesta medicintekniska kliniska prövningar ska anmälas eller ansökas till Läkemedelsverket. I de flesta fall samordnar Läkemedelsverket granskningen med Etikprövningsmyndigheten. Det innebär att det är sponsorn som lämnar in ansökningshandlingar som ska granskas av Etikprövningsmyndigheten då dessa bifogas den anmälan eller ansökan som skickas till Läkemedelsverket. Läs mer under avsnittet Planering på webbplatsen Länk till annan webbplats..
Det är enbart medicintekniska kliniska prövningar av CE-märkta medicintekniska produkter, där studiedeltagarna inte utsätts för ytterligare invasiva eller ansträngande förfarande som inte samordnas enligt ovan. Dvs här är det fortsatt forskningshuvudman som ansöker om den etiska prövningen direkt till Etikprövningsmyndigheten via ansökningsportalen Ethix.
Vad ska skickas in till Läkemedelsverket respektive Etikprövningsmyndigheten?
Oavsett om det är en ansökan eller anmälan är kraven på dokumentationen som ska skickas in för granskning de samma. Dossiern består av en ansökningsblankett samt obligatoriska bilagor som skickas in elektroniskt. Obligatoriska bilagor till ansökan definieras i respektive myndighets ansökningsblankett (se länkar nedan).
Bilagor som t.ex. prövarhandbok, skriftlig information som ska ges till studiedeltagare och den kliniska prövningsplanen rekommenderas att utformas i enlighet med ISO 14155:2020, läs mer under avsnittet Planering. Bilagorna ska bland annat visa att prövningsprodukten är redo för en medicinteknisk klinisk prövning, det vill säga att produkten uppfyller de allmänna kraven på säkerhet och prestanda bortsett från de aspekter som omfattas av studien.
Vad händer med min anmälan eller ansökan?
Beroende på vilket tillståndsförfarande som tillämpas så kommer myndigheternas granskning att vara olika omfattande och löpa enligt olika tidsfrister. Det mest omfattande granskningsförfarandet tar 45 dagar efter en giltig ansökan mottagits.
För medicintekniska kliniska prövningar som anmälts till Läkemedelsverket fattar Etikprövningsmyndigheten ett beslut inom 30 dagar (inget ytterligare beslut från Läkemedelsverket erhålles).
För medicintekniska kliniska prövningar som ansökts till Läkemedelsverket, och produkten är:
- invasiv i klass IIa eller IIb eller en produkt iklass III, fattar Läkemedelsverket och Etikprövningsmyndigheten ett samordnat beslut inom 45 dagar.
- klass I eller icke-invasiv produkt i klass IIa eller IIb, ska ett valideringsbesked från Läkemedelsverket inväntas och därefter fattar Etikprövningsmyndigheten ett beslut inom 40 dagar.
Om prövningen ska genomföras i flera länder kommer det att finnas möjlighet till ett samordnat tillståndsförfarande inom EU. Det samordnade tillståndsförfarandet är under implementering i EU.
Omfattar din medicintekniska kliniska prövning biobanksprov?
Om din kliniska prövning omfattar biobanksprov krävs en godkänd biobanksansökan.
Även Regionalt biobankscentrum ingår i den samordnade processen för att underlätta upprättandet av biobanksavtalet. En Biobanksansökan ska alltid skickas in till Regionalt biobankscentrum samtidigt som ansökan om klinisk prövning skickas till Läkemedelsverket.
Ansökningsrutin för medicintekniska produkter, Biobank Sveriges webbplats Länk till annan webbplats.
Medicintekniska produkter in vitro-diagnostik, EU-förordningen IVDR
Anmälan och ansökan till Läkemedelsverket
Med den nya IVD-lagstiftningen införs krav på ansökan om tillstånd respektive anmälningsplikt till Läkemedelsverket för vissa typer av kliniska prestandastudier av in vitro diagnostiska produkter. Läs mer under avsnittet Planering Länk till annan webbplats..
Kliniska prestandastudier som är anmälningspliktiga till Läkemedelsverket är sådana studier som innebär:
- behandlingsvägledande diagnostik som görs med hjälp av överblivet provmaterial
- att en CE-märkt diagnostisk produkt studeras inom ramen för det avsedda ändamålet, men studien innebär ytterligare invasiva eller ansträngande förfaranden för försökspersonen.
Kliniska prestandastudier som är ansökningspliktiga till Läkemedelsverket är sådana studier som innebär:
- en interventionsstudie av klinisk prestanda
- att kirurgiskt invasiv provtagning utförs och där ingreppet görs enbart för studiens syften
- att man genomför ytterligare invasiva ingrepp eller andra risker för försökspersonerna finns, även om dessa inte har med provtagningsförfarandet att göra
- behandlingsvägledande diagnostik där prov/material tas specifikt för studien.
Dessa typer av prestandastudier ska anmälas eller ansökas till Läkemedelsverket som samordnar granskningen med Etikprövningsmyndigheten. Det innebär att ansökningshandlingar som ska granskas av Etikprövningsmyndigheten bifogas den anmälan eller ansökan som skickas till Läkemedelsverket.
Många prestandastudier kommer dock även fortsättningsvis att kunna genomföras utan vare sig anmälan eller ansökan till Läkemedelsverket. Dessa ska då ansöka om etisk prövning till Etikprövningsmyndigheten via ansökningsportalen Ethix.
Vad ska skickas in till Läkemedelsverket respektive Etikprövningsmyndigheten?
Oavsett om det är en ansökan eller anmälan är kraven på dokumentationen som ska skickas in för granskning de samma och anges i kapitel I till Bilaga XIV i IVDR. Ansökningsblankett och obligatoriska bilagor skickas in elektroniskt.
Anvisningar till anmälan och ansökan, Läkemedelsverkets webbplats. Länk till annan webbplats.
Bilagor som t.ex. prövarhandbok, skriftlig information som ska ges till studiedeltagare och den kliniska prestandastudieplanen rekommenderas att utformas i enlighet med ISO 20916:2019, läs mer under avsnittet Planering. Bilagorna ska bland annat visa att prövningsprodukten är redo för en medicinteknisk klinisk prövning, det vill säga att produkten uppfyller de allmänna kraven på säkerhet och prestanda bortsett från de aspekter som omfattas av studien.
Vad händer med min anmälan eller ansökan?
Beroende på vilket tillståndsförfarande som tillämpas så kommer myndigheternas granskning att vara olika omfattande och löpa enligt olika tidsfrister. Det mest omfattande granskningsförfarandet tar 45 dagar efter en giltig ansökan mottagits.
För kliniska prestandastudier som anmälts till Läkemedelsverket fattar Etikprövningsmyndigheten ett beslut inom 30 dagar (inget ytterligare beslut från Läkemedelsverket erhålles).
För kliniska prestandastudier som ansökts till Läkemedelsverket fattar Läkemedelsverket och Etikprövningsmyndigheten ett samordnat beslut inom 45 dagar.
Information om Läkemedelsverkets gransknings- och tillståndsförfaranden. Länk till annan webbplats.
Omfattar din medicintekniska kliniska prövning biobanksprov?
Om din kliniska prövning omfattar biobanksprov krävs en godkänd biobanksansökan. Även Regionalt biobankscentrum ingår i den samordnade processen för att underlätta upprättandet av biobanksavtalet. En Biobanksansökan ska alltid skickas in till Regionalt biobankscentrum samtidigt som ansökan om klinisk prövning skickas till Läkemedelsverket.
Ansökningsrutin för medicintekniska produkter, Biobank Sveriges webbplats Länk till annan webbplats.
Länkar och relaterad information
Länkar
Mer information om etikprövningslagen Länk till annan webbplats.
Mer information om Helsingforsdeklarationen Länk till annan webbplats.
Etikprövning - så går det till Länk till annan webbplats.
Etikprövningsmyndighetens svar på vanliga frågor om etikprövning Länk till annan webbplats.
Etikprövningsmyndighetens vägledning till utformning av forskningsplanen Länk till annan webbplats.
Etikprövningsmyndighetens information om underlag till studiedeltagare Länk till annan webbplats.
Information om avgifter för etikprövning Länk till annan webbplats.
Generiska mallar från Apotekarsocieten, LIF och Läkemedelsverket Länk till annan webbplats.
Mer information om studier där deltagarna bestrålas Länk till annan webbplats.
Dataskydd, Integritetsskyddsmyndighetens webbplats Länk till annan webbplats.
Clinicaltrials.gov Länk till annan webbplats.
SKR:s och LIF:s gemensamma avtal Länk till annan webbplats.
Länkar - medicinteknik
Information gransknings- och tillståndförfaranden på sidan Planering Länk till annan webbplats.
Ansökningsrutin för medicintekniska produkter, Biobank Sveriges webbplats Länk till annan webbplats.
Länkar - läkemedel
Mer information om övergångsregler.Läkemedelsverkets webbplats Länk till annan webbplats.
Biobanksansökan enligt nya EU-förordningen, Biobank Sveriges webbplats. Länk till annan webbplats.
Relaterad information om ATMP (avancerade terapiläkemedel)
Läkemedel för avancerad terapi (ATMP) är humanläkemedel som är baserade på gener, vävnader eller mänskliga celler. De erbjuder banbrytande nya möjligheter till behandling av sjukdomar och skador.
- Guide/mallar och regulatorisk guide på ATMP-projektets webbplats Länk till annan webbplats.
- Klassificeringar, regulatorisk information m.m på EMAs webbplats Länk till annan webbplats.
- Om produktområdet biologiska läkemedel på Läkemedelsverkets webbplats Länk till annan webbplats.
- E-kurs: Introduktion till avancerade terapier på Läkemedelsakademins webbplats Länk till annan webbplats.
Senast publicerad: