Patientdata i forskning – vad säger lagen?
Föreläsning i juridik för kliniska forskare kring de regler, lagar och verktyg som styr vad man får och kan göra för att kunna ta del av patientdata i klinisk forskning.
Juridiska aspekter på tillgång till patientdata från vården att använda i klinisk forskning
Forum Norr erbjuder en föreläsning i grundläggande juridik för kliniska forskare. Den innefattar det regelverk som styr vad man får och kan göra för att ta del av journaldata för forskning och genomgång av offentlighets- och sekretesslagstiftning (OSL), dataskyddsförordningen (GDPR), patientdatalagen (PDL) och vad som gäller för direktåtkomst till journal. Föreläsningen berör också en kortare sammanfattning kring norra sjukvårdsregionens processer för uttag av journaldata för forskning.
Allt fler frågeställningar i arbetet med klinisk forskning handlar om möjlighet att få tillgång till data från vården. Vad får man, som klinisk forskare, göra i förhållande till de lagar som reglerar vården respektive forskningen? Kliniska forskare känner väl till etikprövning, men alla har inte kännedom om de lagar och regler som styr tillgång till och utlämnande av vårddata för forskning. Vad betyder egentligen en godkänd etikansökan avseende tillgång till vårddata för forskning?
Målgrupp
Informationen riktar sig till kliniska forskare inom norra sjukvårdsregionen och vid Umeå universitet.
Kommande tillfälle
Vid frågor, kontakta Kliniskt forskningscentrum Umeå:
Senast publicerad: